№22/175172-еп

Створення державної програми лікування псоріазу та псоріатичного артриту

Автор (ініціатор): Жаров Андрій Володимирович
Дата оприлюднення: 04 січня 2023
Псоріаз - неінфекційне хронічне аутоімунне захворювання, що здебільшого вражає шкіру. За даними Української Асоціації Псоріазу, в Україні на псоріаз хворіє близько 1,5 мільйона людей. Офіційно, за даними 2013 року, в нашій державі було понад 100 тисяч хворих на цю хворобу, 6000 з яких були дітьми. Більшість людей, що мають цю недугу, навіть не звертаються до лікарень, оскільки у нашій країні заклади охорони здоров’я нездатні надавати реально ефективну допомогу.

У складних випадках псоріаз може вражати суглоби та переходити у псоріатичний артрит, що викликає інвалідність. Навіть без псоріатичного артриту, якість життя людини, що хворіє на псоріаз, є низькою. Серед хворих є такі випадки, коли враження шкіри сягає понад 30%, що спричинює труднощі у пересуванні. Шкіра постійно лущиться, вся квартира, робочі місця усипані у мертвій шкірі. Сама шкіра у місцях загострень тріскається, кровоточить. Людині складно пересуватися.

Що вже казати про психічне здоров'я, люди, що хворіють на псоріаз, страждають від стигматизації. Їхня шкіра усипана бляшками, що вкриті мертвою шкірою. Вони не можуть дозволити собі, наприклад, одягнути відкритий одяг, сходити на пляж чи в аквапарк. А якщо бляшки присутні на видимих частинах тіла, людина не може знайти собі роботу, уникає контактів, не виходить з будинку. Ці бляшки викликають не лише криві погляди оточуючих, а й створють ризик занесення інфекції у відкриті рани.
За даними НУОЗУ ім. Шпака, 71% хворих на псоріаз вважають його серйозною проблемою у житті, 35% уникають соціальної та інтимної активності, у 57% він спричинює низьку самооцінку, 50% мають депресію, 30% хворих мають тривожний стан, 9% стверджували, що мають суїцідальні думки.

У той час, як у світі вже застосовують сучасні методи терапії, хворі на псоріаз в Україні лікуються застарілими методами. Якщо у пацієнта невелика площа враження, йому прописують лікування гормональними мазями, що хоч і допомагають, проте мають "ефект скасування" і є дорогими.

Якісного лікування псоріазу тяжкої форми та псоріатичного артриту в Україні немає. У лікарнях застосовують гормональні мазі (більша площа враження - більша кількість мазі - ще більший тиск на гормональну систему) або сильні імуносупресивні препарати, що мають обмежену дію та вбивають імунітет (такі як метотрексат), що означає підвищення вразливості до коронавірусної та інших інфекцій.

У цивілізованому світі для лікування тяжких форм псоріазу та ПсА використовують такі сучасні препарати як "Стелара", "Хуміра", "Трейфа". Вони мають більшу ефективність, менше вбивають імунітет. Ці сучасні препарати є дуже дорогими і недоступними для більшості хворих на псоріаз в Україні. Лише один укол "Стелари" у аптеці коштує понад 22 тисячі гривень.
Наша держава щорічно за кошти платників податків купує дорогі препарати для різних категорій населення з різними захворюваннями, діє програма "Доступні ліки". Із початком другого етапу медичної реформи було суттєво урізано фінансування стаціонарного лікування без хірургічного втручання.
Хворі на тяжкі форми псоріазу практично не можуть працювати, оскільки їм складно пересуватися через тріскання враженої шкіри, складно психологічно себе перебороти. По суті, вони є людьми з інвалідністю. Псоріаз стає для них вироком, що знищує їх як зсередини, так і ззовні.

Виходом могла б стати державна програма закупівлі сучасних, ефективних препаратів. Проте, така програма у нашій країні відсутня. Через це, тисячі, а може й десятки тисяч громадян, хворих на псоріаз та ПсА, позбавлені права на нормальне життя.

Враховуючи вищенаведене,

ПРОШУ:

Президента України, що є гарантом Конституції нашої держави, де є стаття 49, що гарантує право на безоплатну медичну допомогу, разом із Кабміном, МОЗ України розробити та реалізувати державну програму закупівлі сучасних, ефективних препаратів для лікування псоріазу та ПсА («Стелара» (устекінумаб), «Хуміра» (адалімумаб), «Тремфея (гуселькумаб)», завдяки якій тисячі громадян України, що хворіють на тяжкі форми псоріазу та ПсА, могли б отримати ці дієві, проте недоступні, препарати безоплатно та повернутися до нормального життя.
Перелік осіб які підписали електронну петицію*
* інформаційне повідомлення про додаткову перевірку голосів
1.
Ружило Ростислав Володимирович
04 квітня 2023
2.
Слитчук Мар'яна Ігорівна
04 квітня 2023
3.
Степанова Ольга Сергіївна
04 квітня 2023
4.
Гошовська Людмила Миколаївна
04 квітня 2023
5.
Ковальчук Дарина Олексіївна
04 квітня 2023
6.
Горак Наталія Ярославівна
04 квітня 2023
7.
Дмитрюк Алла Ігорівна
04 квітня 2023
8.
Граматік Оксана Олександрівна
03 квітня 2023
9.
Михайлова Ольга Володимирівна
03 квітня 2023
10.
Олійник Олег Ігорович
03 квітня 2023
11.
Денькович Ірина Євгенівна
03 квітня 2023
12.
Цяпка Володимир Миколайович
03 квітня 2023
13.
Дем'янчук Олександра Євгеніївна
03 квітня 2023
14.
Гринь Ірина Віталіївна
03 квітня 2023
15.
Чурсіна Марія Валеріївна
03 квітня 2023
16.
Голокоз Таїсія Андріївна
03 квітня 2023
17.
Горбанчук Тетяна Олегівна
03 квітня 2023
18.
Левчук Людмила Володимирівна
03 квітня 2023
19.
Костюк Аліна Леонідівна
03 квітня 2023
20.
Скрипківський Андрій Костянтинович
03 квітня 2023
21.
Грицюк Зоряна Ігорівна
03 квітня 2023
22.
Демчишина Карина Олександрівна
03 квітня 2023
23.
Яндьо Олесь Богданович
03 квітня 2023
24.
Мікус Василина Михайлівна
03 квітня 2023
25.
Вишня Вячеслав Володимирович
03 квітня 2023
26.
Куделя Денис Григорович
03 квітня 2023
27.
Носенко Світлана Григорівна
03 квітня 2023
28.
Мякотіна Ольга Станіславівна
03 квітня 2023
29.
Сааремаа Данило Віталійович
03 квітня 2023
30.
Грицина Тетяна Сергіївна
03 квітня 2023
344
голосів з 25000
необхідних
Не підтримано
Збір підписів завершено